スパーテルで半さじ分ほどの結晶をサンプル瓶（10 ml）にとり、05 mlの1,2ジクロロエタンを加えて溶かす。広口瓶へ深さが約5 mmぐらいになるように1,2ジクロロエタンをいれて密栓しておく。 垂直に軽く接触させて 試料溶液をTLCシートに浸み込ませる。アセトアニリドniteのghs分類に基づく。 発がん性 化学名 発がん性分類根拠 アセトアニリドniteのghs分類に基づく。 生殖毒性 化学名 生殖毒性分類根拠 アセトアニリドniteのghs分類に基づく。 _____ ページ 4 / 6 w01w jghejp アセトアニリド物から分別結晶によりp−ニトロアニリンを取り出す。この一連の合成反応を実際に経験するなか で、合成法、精製法や生成物分析の基本を理解する。 （1）アセトアニリドの合成 （2）アセトアニリドのニトロ化 （3）ニトロアセトアニリドの加水分解と
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アセトアニリド 結晶-14熱時ろ過と再結晶 概要・一般的注意 動画は有機化学実験において実習する，次の反応で生じる4メトキシ2ニトロアセトアニリドを例にとって，「熱時ろ過と再結晶」を説明している． 微量の不純物を含む結晶性の試料を精製する方法である．(4) 生じたアセトアニリドの結晶を、ブフナーロートを用いた吸引ろ過で集め、少量の冷水で 洗う。 (5) 得られた粗結晶を三角フラスコ(0 mL)に入れ、水50 mL を加え、沸騰した水浴中で加 熱する。もし溶けきらないときは、水の量を増して溶かす。
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アセトアニリドの合成で「活性炭」を使うじゃないですか？あの活性炭はなんのために使うのですか？？rei00 です。 補足が頂けないようですので，「活性炭」の使用目的についての一般的な話です。 有機化学実験で「活性炭」を使用する目職場のあんぜんサイト：化学物質：アセトアニリド 安全データシート アセトアニリド 作成日 13/2/15 1．化学品及び会社情報 化学品の名称 アセトアニリド (Acetanilide) 製品コード 24A6011アセトアニリドは有機微量分析法において頻用される 重要な標準物質である入手した10種 類の試料につい て直接法によって純度を求めた結果をTab1e2に 掲げ た標 準試料にはNBSの 標準物質を用いた。NBSの 標準物質について測定した融点の値はmp篇℃,
Oニトロアセトアニリド970 (3)396 (3)396 不純物または安定化添加剤非該当 4 応急措置 吸入した場合 新鮮な空気のある場所に移すこと。 症状が続く場合には、医師に連絡すること。 皮膚に付着した場合 すぐに石鹸と大量の水で洗浄すること。粗結晶を 300 ml の三角フラスコに入れ、約 150～0 ml の水を加えバーナーで沸騰するまで加熱する。 結晶が溶解するまで数分間ゆるやかに沸騰を続け．．． （この時点でこぼしたりして結晶が他と比べて非常に少ないグループは水を加え過ぎてはいけない。アセトアニリドは、アニリンを無水酢酸と反応させてアセチル化して合成できる。アニリニウム塩や塩化アセチルを使っても良い。 性質 熱水に溶ける。545 ℃ まで加熱すると発火するが、通常の条件では安定。純粋な結晶は無色である。 用途(4) 生じたアセトアニリドの結晶を、ブフナーロート
「アセトアニリドの合成」 目的 アセトアニリドを合成して収量を測定する。アセトアニリドの粗結晶を再結晶させてその融点を測定する。 原理 アニリン C6H7N,分子量9313。特異臭のある無色の液体。融点－6℃、沸点184℃、71℃。水蒸気蒸留できる。比重d,屈折率nD気化熱1139cal・g1アセトアニリドは、アニリンを無水酢酸と反応させてアセチル化して合成できる。アニリニウム塩や塩化アセチルを使っても良い。 性質 熱水に溶ける。545 ℃ まで加熱すると発火するが、通常の条件では安定。純粋な結晶は無色である。 用途 アセトアニリドは1mol得られるので、理論収量はg/mol × 1 mol = gです。 実際にこの反応を行った後、得られた混合溶液を再結晶しました。 再結晶後にろ過すると657gの
06 号 有機結晶付基板作製装置及び有機結晶付基板作製方法 Astamuse
103 84 4 アセトアニリド Acetanilide 017 011 詳細情報 ライフサイエンス 試薬 富士フイルム和光純薬
アセトアニリド chem_idBNT CAS RN® 化学物質名（和名）アセトアニリド 光輝ある白色結晶性リン片状，または白色結晶状粉末本実験は、アニリンのアセチル化によるアセトアニリドの合成を行うこと、再結晶による精製を行うこと、粗結晶と精結晶の融点測定から合成物質の同定を行うことを目的としたものである。 緒言 有機合成とは アセチル化とは 再結晶とは 融点測定とは 実験 関連物質の物性 使用器具 実験7 再結晶と粒成長の速度論 71 再結晶の熱力学的解釈 再結晶の駆動力は，材料内に蓄積された内部エネルギー（塑性加工によって導入された転位の持つ弾 性ひずみエネルギーの総和）である．図71 に，強冷間圧延を施された純Cu の焼鈍中における再結晶
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再結晶でオイルアウトする原因は？ 再結晶をしていると「 冷却して白く濁ったと思ったら、二層に分離してしまった 」という経験はありませんか？ フラスコにへばりつくようにオイル状になる現象を「オイルアウト」と呼ぶようです。 オイルになった状態でも頑張って結晶化することアセトアニリド 結晶 考察氷冷し、かき混ぜるとアセトアニリドの結晶が得られる。 (7) このとき得られたアトアニリドを吸引ろ過する。沈殿物を少量の冷水で洗い、乾燥させる。 (8) 100mlの三角フラスコに水を約30ml入れ、沸騰させる。 得られた粗アセトアニリドを希酢酸（酢酸：水＝ ：2，体積比）約 25mlに穏やかに加熱しながら溶かして放冷する。さらに氷冷して，結晶を析出させる。先と 同様に吸引ろ過をして，水洗し，圧搾する。さらにペーパータオル等で結晶から水分を除去し，
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(4) 生じたアセトアニリドの結晶を、ブフナーロートを用いた吸引ろ過で集め、少量の冷水で 洗う。 (5) 得られた粗結晶を三角フラスコ(0 mL)に入れ、水50 mLを加えて加熱する。もし溶けき らないときは、水の量を増して溶かす。この 結晶 を2回水 で再結晶 して 精製 した 。融点 は172℃であった 。メルクインデックス の融点 169－1705℃より 少し高いが ，融点 169－172℃という 文献 もある 。 塩化鉄 （Ⅲ）反応 を調べると ，呈色 した 。ただし ，この 結晶 は冷水 に溶けにくいため ，4．結晶の融点を測り、収率を求めた。 結果 融点113．0～114．0℃の白色針状結晶17．51gが得られた。収率71．01％ 収率を求めた式は、アニリンとアセトアニリドの分子量をM1，M2、質量をm1，m2として、 ％
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③再結晶による精製 得られた粗アセトアニリドを再結晶法によって精製する．再結晶溶媒として希酢酸（酢酸：水＝12， 体積比）約25 mlを入れた50 mlビーカーに，粗アセトアニリドをブフナーロート 融点測定 －アニリンと無水酢酸からアセトアニリドを合成し、再結晶法により精製－ 実験日 7月4日金曜日 実験場所 1352材料設計学学生実験室 実験環境 天気：曇り 気温：232℃ 湿度：598％ 目的 アニリンと無水酢酸からアセトアニリドを合成し、再結晶法により生成物を精製し、収率を計算する。
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塩の結晶 考察 飽和食塩水の塩分濃度は36 なので4 分の食塩は水に溶けないため固体として出てきます これが塩の結晶ですね 結果 考察 感想 塩の 結晶を作る速さの違いで 塩の結晶の形や色の違いはありませんでした ただし 結晶を作る環
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